Wat ass ALS Krankheet? Symptomer a Prozess

Wat ass ALS Krankheet? Symptomer a Prozess
Amyotrophesch lateral Sklerose, oder ALS, ass eng selten Grupp vun neurologesche Krankheeten, déi haaptsächlech duerch Schied un Nervenzellen verursaacht ginn, verantwortlech fir dKontroll vun der fräiwëlleger Muskelbewegung. Fräiwëlleg Muskele si verantwortlech fir Bewegungen wéi Kauen, Spazéieren a schwätzen.

Wat ass ALS Krankheet?

Amyotrophesch lateral Sklerose, oder ALS, ass eng selten Grupp vun neurologesche Krankheeten, déi haaptsächlech duerch Schied un Nervenzellen verursaacht ginn, verantwortlech fir dKontroll vun der fräiwëlleger Muskelbewegung. Fräiwëlleg Muskele si verantwortlech fir Bewegungen wéi Kauen, Spazéieren a schwätzen. ALS Krankheet ass progressiv a Symptomer tendéieren mat der Zäit verschlechtert. Haut ginn et keng Behandlungsoptioune fir de Fortschrëtt vun ALS ze stoppen oder eng komplett Heilung ze bidden, awer dFuerschung iwwer dëst Thema geet weider.

Wat sinn dSymptomer vun ALS?

Déi initial Symptomer vun ALS manifestéieren sech anescht a verschiddene Patienten. Iwwerdeems eng Persoun Schwieregkeeten hunn e Pen oder Kaffi Coupe ze halen, eng aner Persoun kann Problemer mat Ried hunn. ALS ass eng Krankheet déi typesch graduell progresséiert.

Den Taux vum Fortschrëtt vun der Krankheet variéiert staark vu Patient zu Patient. Och wann déi duerchschnëttlech Iwwerliewenszäit fir ALS Patienten 3 bis 5 Joer ass, kënne vill Patienten 10 oder méi Joer liewen.

Déi heefegst fréi Symptomer bei ALS sinn:

  • Trëppelen beim Fouss,
  • Schwieregkeeten Saachen ze droen,
  • Ried Behënnerung,
  • Schluckproblemer,
  • Krämp a Steifheit an de Muskelen,
  • Schwieregkeeten fir de Kapp oprecht ze halen kënne wéi follegt opgelëscht ginn.

ALS kann am Ufank nëmmen eng Hand beaflossen. Oder Dir hutt Problemer mat just engem Been, wat et schwéier mécht an enger riichter Linn ze goen. Mat der Zäit si bal all dMuskelen, déi Dir kontrolléiert, vun der Krankheet betraff. E puer Organer, wéi dHäerz- an dBlasmuskelen, bleiwen komplett gesond.

Wéi ALS verschlechtert, fänken méi Muskelen Unzeeche vun der Krankheet ze weisen. Méi fortgeschratt Symptomer vun der Krankheet enthalen:

  • Schwéier Schwäch an Muskelen,
  • Ofsenkung vun der Muskelmasse,
  • Et gi Symptomer wéi erhéicht Kauen a Schluckproblemer.

Wat sinn dUrsaachen vun ALS?

DKrankheet gëtt vun den Elteren a 5 bis 10% vun de Fäll ierflecher, während an anere keng bekannte Ursaach ka fonnt ginn. Méiglech Ursaachen an dëser Grupp vu Patienten:

Genmutatioun . Verschidde genetesch Mutatiounen kënnen zu Ierfgroussherzog ALS féieren, wat Symptomer bal identesch mat der net-ierflecher Form verursaacht.

Chemeschen Ongläichgewiicht . Méi erhéicht Niveaue vu Glutamat, wat am Gehir fonnt gëtt a Funktiounen fir chemesch Messagen ze droen, goufen bei Leit mat ALS festgestallt. Fuerschung huet gewisen datt iwwerschësseg Glutamat Schued un Nervenzellen verursaacht.

Dysreguléiert Immunantwort . Heiansdo kann den Immunsystem vun enger Persoun hir eegen normal Zellen vun hirem Kierper attackéieren, wat zum Doud vun Nervenzellen féiert.

Abnormal Akkumulation vu Proteinen . Abnormal Forme vun e puer Proteinen an Nervenzellen accumuléieren sech no an no an der Zell a beschiedegen dZellen.


Wéi gëtt ALS diagnostizéiert?

DKrankheet ass schwéier an de fréie Stadien ze diagnostizéieren; well dSymptomer e puer aner neurologësch Krankheeten imitéiere kënnen. E puer Tester benotzt fir aner Konditiounen auszeschléissen:

  • Elektromyogramm (EMG)
  • Nerve Leedung Etude
  • Magnéitesch Resonanz Imaging (MRI)
  • Blutt an Urin Tester
  • Lendeger Punkt (de Prozess fir Flëssegkeet aus der Wirbelsäule ze entfernen andeems Dir eng Nadel an dTaille setzt)
  • Muskel Biopsie

Wat sinn dBehandlungsmethoden fir ALS?

Behandlungen kënnen net de Schued vun der Krankheet fixéieren; awer et kann de Fortschrëtt vun de Symptomer verlangsamen, Komplikatioune verhënneren an de Patient méi bequem an onofhängeg maachen. Dëst kann Är Iwwerliewe verlängeren an Är Liewensqualitéit verbesseren. Methode wéi verschidde Medikamenter, kierperlech Therapie a Rehabilitatioun, Sproochtherapie, Nahrungsergänzungen, psychologesch a sozial Ënnerstëtzungsbehandlunge ginn an der Behandlung benotzt.

Et ginn zwou verschidde Medikamenter, Riluzole an Edaravone, vun der FDA fir dBehandlung vun ALS genehmegt. Riluzole verlangsamt de Fortschrëtt vun der Krankheet bei e puer Leit. Et erreecht dësen Effekt duerch dReduktioun vun den Niveauen vun engem chemesche Messenger genannt Glutamat, deen dacks op héijen Niveauen am Gehir vu Leit mat ALS fonnt gëtt. Riluzole ass e Medikament mëndlech a Pilleform geholl. Edaravone gëtt dem Patient intravenös gegeben a kann sérieux Nebenwirkungen verursaachen. Zousätzlech zu dësen zwee Medikamenter, kann Ären Dokter verschidde Medikamenter empfeelen fir Symptomer wéi Muskelkrämpfe, Verstopfung, Middegkeet, exzessiv Salivatioun, Schlofproblemer an Depressioun ze entlaaschten.